Покупайте со скидкой 3%
Установите бесплатное мобильное приложение Piluli.ru
Мы отправим на ваш номер sms со ссылкой на приложение
Закрыть
Скидка 3% в приложении Piluli.ruБесплатно в App Store
Скачать

БиКНУ

Кармустин – действующее вещество для БиКНУ
Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении?

Да, сообщите

БиКНУ инструкция по применению

Инструкция
Латинское название

Латинское название

Bicnu

Форма выпуска

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий.

Состав

Состав

    1 флакон содержит:
    Активные вещества:  кармустин 100 мг.
    Растворитель: этанол - 3 мл.
Упаковка

Упаковка

1 флакон в комплекте с растворителем. В картонной упаковке 1 комплект.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Противоопухолевое средство алкилирующего действия из группы производных нитрозомочевины. Действует на основания и фосфатные группы ДНК, что приводит к разрывам и сшивкам ее молекулы. Является циклонеспецифичным соединением. Действие кармустина также может быть связано с модификацией белков.

Фармакокинетика

Быстро метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов. Метаболиты могут сохраняться в плазме крови в течение нескольких суток.

Проникает через ГЭБ.

Выводится главным образом почками в виде метаболитов - 60-70%, с калом - 1%, через дыхательные пути - 10%.

БиКНУ, показания к применению

БиКНУ, показания к применению

  • Опухоли мозга (глиобластома, глиома ствола мозга, медуллобластома, астроцитома, эпендимома);
  • метастазирующие опухоли мозга;
  • множественная миелома (в комбинации с преднизолоном);
  • лимфогранулематоз (в комбинации с другими препаратами);
  • неходжкинские лимфомы.
Противопоказания

Противопоказания

Повышенная чувствительность к кармустину.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

В/в, капельно (в течение не менее 1–2 ч). Монотерапия — однократно от 150 до 200 мг/м2 (или по 75–100 мг/м2 два дня подряд) с интервалом 6 нед. Последующие дозы подбираются в соответствии с гематологической реакцией на предшествующее введение.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения кармустина при беременности у человека не проводилось. Имеются данные об эмбриотоксическом действии кармустина при беременности у человека.

В экспериментальных исследованиях показано, что кармустин оказывает эмбриотоксическое действие при беременности у крыс и кроликов и тератогенное действие у крыс в дозах эквивалентных дозам, применяемым у человека.

Женщинам детородного возраста в период лечения рекомендуется использовать надежные методы контрацепции.

Неизвестно, выделяется ли кармустин с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения: часто - миелодепрессия; возможна анемия.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота; возможны проявления гепатотоксичности - повышение активности трансаминаз, ЩФ, уровня билирубина.

Со стороны дыхательной системы: возможно возникновение инфильтратов и/или очагов фиброза в легких.

Со стороны мочевыделительной системы: после длительного применения в высоких кумулятивных дозах - прогрессирующая азотемия, уменьшение размера почек.

При быстром в/в введении: возможно ощущение жжения в месте инъекции, а также выраженное покраснение кожи и набухание конъюнктивы в течение 2-4 ч.

Прочие: возможны нейроретинит, боли в грудной клетке, головная боль, аллергические реакции, артериальная гипотензия, тахикардия.

Особые указания

Особые указания

В процессе лечения необходим контроль картины периферической крови, функции печени, почек и рентгенологическое исследование легких. Поскольку отличительной особенностью кармустина является отсроченное проявление угнетающего действия на кроветворение, контроль картины периферической крови следует проводить еженедельно в течение 6 недель после окончания применения.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с другими препаратами, вызывающими миелодепрессию, возможно аддитивное угнетение функции костного мозга; с препаратами, оказывающими гепато- или нефротоксическое действие - усиление проявлений гепато- или нефротоксичности.

Проверьте взаимодействие других препаратов с «БиКНУ»

Выбранные Вами препараты

Очистить все
Проверить взаимодействие
‹ Вернуться к выбору лекарств
Условия хранения

Условия хранения

Хранить при температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Срок годности

3 года.

От чего помогает БиКНУ

Противоопухолевый препарат.

C71 Злокачественное новообразование головного мозга, C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз], C83 Диффузная неходжкинская лимфома, C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]

БиКНУ, инструкция по применению, скачать PDF
Отзывы

Последние отзывы о БиКНУ

Мой отзыв о БиКНУ

Поставьте оценку
Оставьте комментарий к отзыву
Опыт полезен?

Лекарства по алфавиту

** Доставка осуществляется только для льготной категории граждан на основании ст. 2 Федерального закона РФ от 09.01.1997 N 5-ФЗ «О предоставлении социальных гарантий героям социалистического труда и полным кавалерам ордена трудовой славы» (в ред. от 02.07.2013) и ст 1.1 Закона РФ от 15.01.1993 N 4301-1 «О статусе Героев Советского Союза, Героев Российской Федерации и полных кавалеров Ордена Славы». Все заказы формируются в аптеке (лицензия) и собираются квалифицированными фармацевтами.