Покупайте со скидкой 3%
Установите бесплатное мобильное приложение Piluli.ru
Мы отправим на ваш номер sms со ссылкой на приложение
Закрыть
Скидка 3% в приложении Piluli.ruБесплатно в App Store
Скачать

Бондронат

ИБАНДРОНОВАЯ КИСЛОТА – действующее вещество для Бондронат
  • Инструкция по применению для Бондронат
  • Цена на Бондронат (5201 р.) в Москве указана без стоимости доставки
  • Купить Бондронат можно на сайте или в наших аптеках города Москвы

Бондронат инструкция по применению

Инструкция
Латинское название

Латинское название

Bondronat

Форма выпуска

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Состав

Состав

    1 мл содержит ибандроновая кислота 1 мг в виде натрия ибандроната моногидрата 1,125 мг;
    вспомогательные вещества: натрия хлорид; натрия ацетат; кислота уксусная 99%; вода для инъекций.
Упаковка

Упаковка

во флаконах по 2 или 6 мл;

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

Бондронат оказыввет ингибирующее костную резорбцию действие.

Бондронат, показания к применению

Бондронат, показания к применению

Гиперкальцемия при опухолевых заболеваниях (с метастазами или без).

Противопоказания

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к ибандроновой кислоте или другим компонентам Бондроната;
  • детский возраст (отсутствие клинического опыта);
  • беременность и период кормления грудью.
  • С осторожностью:
  • Cl креатинина
  • повышенная чувствительность к другим бисфосфонатам;
  • при приеме внутрь — в комбинации с НПВП.
Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

Бондронат вводят в/в капельно, в течение 2 ч. Содержимое ампулы разводят в 500 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы. Доза подбирается индивидуально. У больных с остеолитическими метастазами в кости используется более низкая доза, чем у больных с гуморальным типом гиперкальциемии. При гиперкальциемии 3 ммоль/л (12 мг%) и более вводят однократно 4 мг; при содержании Ca2+ менее 3 ммоль/л - 2 мг. Максимальная доза - 6 мг. Повторная инфузия - через 18-19 дней (после доз 2 и 4 мг) или 26 дней (после дозы 6 мг). Больным с остеолитическими метастазами рекомендуется более низкая доза, чем при гуморальной опухолевой гиперкальциемии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Побочные действия

Для оценки частоты нежелательных эффектов используются следующие категории частоты: очень часто (≥10%); часто (≥1%, Лечение гиперкальциемии при злокачественных новообразованиях
При внутривенном введении препарата Бондронат® в дозе 2 и 4 мг с целью лечения гиперкальциемии при злокачественных заболеваниях наблюдались следующие нежелательные реакции:
со стороны организма в целом: очень часто – лихорадка.
Лечение метастатического поражения костей
При внутривенном введении препарата Бондронат® в дозе 6 мг с 4-х недельным интервалом для лечения метастатического поражения костей наблюдались следующие нежелательные реакции:
со стороны организма в целом: часто – астения, гриппоподобный синдром;
со стороны пищеварительной системы: часто – диарея;
со стороны костно-мышечной системы: часто – миалгия;
со стороны нервной системы: часто – головная боль.
Постмаркетинговое наблюдение
Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: очень редко при назначении ибандроновой кислоты отмечался остеонекроз челюсти.
Нарушения со стороны органов зрения: при терапии бисфосфонатами, включая ибандроновую кислоту, сообщалось о воспалительных заболеваниях глаз, таких, как эписклерит, склерит и увеит. В некоторых случаях, несмотря на проводимое лечение, выздоровление наступало только после отмены бисфосфонатов.

Особые указания

Особые указания

Бондронат® не следует применять у детей из-за отсутствия клинического опыта.
До начала терапии препаратом Бондронат® следует скорректировать гипокальциемию и другие нарушения метаболизма костной ткани и электролитного баланса. Пациентам следует употреблять достаточное количество кальция и витамина Д.
Если пациент получает с пищей недостаточно кальция и витамина Д, то следует дополнительно принимать их в виде пищевых добавок.
Возможно развитие гипокальциемии. В таком случае пациентам следует проводить соответствующую коррекцию уровня кальция в сыворотке.
Препарат для парентерального применения вводят только внутривенно. Следует избегать случайного внутриартериального введения препарата или попадания в окружающие ткани, что может привести к их повреждению.
В клинических плацебо контролируемых рандомизированных исследованиях при участии пациентов с метастатическим поражением костей при раке молочной железы данные о нарушении функции почек при длительном приеме препарата Бондронат® отсутствуют. Несмотря на это, в соответствии с клинической оценкой каждого пациента, следует контролировать функцию почек, содержание сывороточного кальция, фосфора и магния во время лечения.
Следует избегать гипергидратации у больных с риском развития сердечной недостаточности.
При назначении бисфосфонатов редко отмечались случаи развития остеонекроза челюсти. Большинство случаев зарегистрировано у онкологических пациентов во время стоматологических процедур, несколько случаев - у пациентов с постменопаузальным остеопорозом или другими заболеваниями. Факторы риска развития остеонекроза челюсти включают установленный диагноз рака, сопутствующую терапию (химиотерапию, лучевую терапию, кортикостероиды) и другие нарушения (анемию, коагулопатию, инфекцию, заболевания зубов). Большинство случаев отмечено при в/в назначении бисфосфонатов, но отдельные случаи наблюдались у пациентов, получавших препараты внутрь.
Хирургическое стоматологическое вмешательство на фоне терапии бисфосфонатами может усилить проявления остеонекроза челюсти. Неизвестно, снижает ли риск возникновения остеонекроза отмена бисфосфонатов у пациентов при необходимости проведения стоматологических процедур. Решение о проведении лечения необходимо принимать для каждого пациента индивидуально после оценки соотношения риск/польза.
Влияние на способность к вождению транспортных средств и работу с машинами и механизмами
Исследования по изучению влияния препарата Бондронат® на способность к вождению транспортных средств или работу с машинами и механизмами не проводились.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие

Маловероятно наличие клинически значимых лекарственных взаимодействий. Ибандроновая кислота выводится только через почки и не подвергается биотрансформации. Путь выведения ибандроновой кислоты не включает какие-либо транспортные системы, участвующие в выведении других препаратов. Ибандроновая кислота не ингибирует и не индуцирует (показано в исследованиях на крысах) активность основных изоферментов системы цитохрома Р450. В терапевтических концентрациях ибандроновая кислота слабо связывается с белками плазмы крови, поэтому возможность лекарственного взаимодействия, обусловленного вытеснением лекарств из участков связывания с белками невелика.
Не было выявлено признаков межлекарственного взаимодействия при одновременном назначении с мелфаланом/преднизолоном у пациентов с множественной миеломой.
В клинических исследованиях назначение препарата Бондронат® сопровождалось одновременным приемом различных противоопухолевых препаратов, диуретиков, антибиотиков и анальгетических средств без признаков клинически значимого взаимодействия.
При в/в введении у здоровых добровольцев и пациенток в постменопаузе ранитидин увеличивал биодоступность ибандроновой кислоты на 20% (однако, данное значение находится в границах нормальных значений биодоступности ибандроновой кислоты), что вероятно обусловлено снижением кислотности желудочного сока. Коррекции дозы препарата при одновременном применении с блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов или другими препаратами, увеличивающими рН желудка, не требуется.
Взаимодействие между препаратом Бондронат® и тамоксифеном, заместительной гормонотерапией (терапия препаратами эстрогена) у пациенток в постменопаузе, отсутствует.

Проверьте взаимодействие других препаратов с «Бондронат»

Выбранные Вами препараты

Очистить все
Проверить взаимодействие
‹ Вернуться к выбору лекарств
Передозировка

Передозировка

Сообщений об острой передозировке Бондроната нет.

Условия хранения

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C. После приготовления — при температуре 2–8 °C, в течение 24 ч.

Срок годности

Срок годности

5 лет. 

Бондронат, инструкция по применению, скачать PDF
  • Бондронат ампулы 2 мг , 2 мл , 1 шт.
  • Бондронат конц. д/пригот. р-ра д/инф. 2мг/2мл фл. №1
  • Бондронат фл 2мг/2мл №1
  • Бондронат 1мг/мл конц. д/инф. 2мл фл. х1 б м
Отзывы

Последние отзывы о Бондронат

Мой отзыв о Бондронат

Выберите из списка...
  • Бондронат ампулы 2 мг , 2 мл , 1 шт.
Поставьте оценку
Оставьте комментарий к отзыву
Опыт полезен?

Лекарства по алфавиту

** Доставка осуществляется только для льготной категории граждан на основании ст. 2 Федерального закона РФ от 09.01.1997 N 5-ФЗ «О предоставлении социальных гарантий героям социалистического труда и полным кавалерам ордена трудовой славы» (в ред. от 02.07.2013) и ст 1.1 Закона РФ от 15.01.1993 N 4301-1 «О статусе Героев Советского Союза, Героев Российской Федерации и полных кавалеров Ордена Славы». Все заказы формируются в аптеке (лицензия) и собираются квалифицированными фармацевтами.