Покупайте со скидкой 3%
Установите бесплатное мобильное приложение Piluli.ru
Мы отправим на ваш номер sms со ссылкой на приложение
Закрыть
Скидка 3% в приложении Piluli.ruБесплатно в App Store
Скачать

Гоптен капс 2мг n28

Гоптен капс 2мг n28
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Производитель: Abbott GmbH
  • Срок годности: до 01.05.2016
Цена 128 руб.

Товара нет в наличии

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении?

Да, сообщите
z7561477

Гоптен капс 2мг n28, описание:

Инструкция

Гоптен

Состав

Трандолаприл 2 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, повидон, натрия стеарил фумарат.

Упаковка

28 шт

Фармакологическое действие

Гоптен - ингибитор АПФ. Оказывает гипотензивное и вазодилатирующее действие. Подавляет образование ангиотензина II, что ведет к уменьшению секреции альдостерона. Снижает ОПСС, АД, пред- и постнагрузку. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Отсутствует рефлекторное повышение ЧСС. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез вазодилатирующих простагландинов.

Гипотензивный эффект не зависит от активности ренина плазмы крови: АД снижается при нормальном и даже при сниженном содержании гормона, что связано с действием на тканевые ренин-ангиотензиновые системы. Усиливает коронарный и почечный кровоток. При длительном применении снижает выраженность гипертрофии миокарда и стенок артерий резистивного типа.

Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Значительно повышает содержание фосфокреатина в реперфузионных ишемических зонах миокарда. Увеличивает диурез, задерживает выведение калия.

Снижает агрегацию тромбоцитов. Увеличивает продолжительность жизни у больных сердечной недостаточностью, замедляет прогрессирование дисфункции левого желудочка у больных, перенесших инфаркт миокарда.

Гипотензивный эффект достигается в течение 48 ч. 

Показания

— эссенциальная артериальная гипертензия;

— сердечная недостаточность (вторичная профилактика после инфаркта миокарда с уменьшением фракции выброса левого желудочка на 3 сутки после его развития).

Противопоказания

— ангионевротический отек, в т.ч. отмечавшийся при предшествующем лечении ингибиторами АПФ;

— стеноз почечных артерий;

— состояние после трансплантации почек;

— стеноз аортального или митрального клапанов;

— гипертрофическая кардиомиопатия;

— первичный гиперальдостеронизм;

— беременность;

— период лактации (грудное вскармливание);

— гемодиализ или гемофильтрация с использованием высокопроницаемых полиакрилнитрилметаллилсульфатных мембран;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует применять препарат при тяжелых нарушениях функции печени, циррозе печени с асцитом, у пациентов, находящихся на гемодиализе, у пациентов, имеющих клиренс креатинина <30 мл/мин, при протеинурии более 1 г/сут, при выраженных нарушениях электролитного баланса, при заболеваниях соединительной ткани (системная красная волчанка, склеродермия), при одновременной терапии иммунодепрессантами, аллопуринолом, прокаинамидом, литием, при сердечной недостаточности в стадии декомпенсации, у пациентов, подвергающихся хирургическим вмешательствам или получающим анестетики, при проведении десенсибилизирующей терапии, у больных сахарным диабетом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Способ применения и дозы

Независимо от дозы Гоптен назначают 1 раз/сут. Препарат следует принимать в одно и то же время.

У больных артериальной гипертензией при нормальной функции почек и печени при отсутствии хронической сердечной недостаточности начальная доза составляет 0.5 мг, поддерживающая - 1-2 мг/сут, удвоение дозы возможно через 2-4 недели приема. Максимальная суточная доза - 4 мг.

У пациентов с дисфункцией левого желудочка лечение Гоптеном можно начинать с 3 дня после острого инфаркта миокарда. Начальная доза составляет 0.5 мг/сут, затем однократную дневную дозу постепенно увеличивают до 4 мг. В зависимости от переносимости терапии (ограничивающий момент - развитие артериальной гипотензии) увеличение дозы можно временно прекратить.

У пациентов, получающих диуретики, мочегонные препараты необходимо отменить не позднее, чем за 3 дня до начала лечения Гоптеном и/или начинать терапию с дозы 0.5 мг препарата, которая может быть увеличена в соответствии с клинической картиной.

У пожилых пациентов с нормальной функцией почек коррекции дозы не требуется.

У пациентов с почечной недостаточностью начальная доза при клиренсе креатинина от 10 до 30 мл/мин составляет 0.5 мг; постепенно ее увеличивают до 1 мг. При клиренсе креатинина ≤10 мл/мин, доза не должна превышать 0.5 мг/сут.

У пациентов с печеночной недостаточностью лечение начинают с дозы 0.5 мг, а затем, в зависимости от клинической эффективности, постепенно увеличивают.

У пациентов с нарушением водно-солевого обмена (например, у пациентов, находящихся на диализе, у пациентов, имеющих такие симптомы, как рвота или диарея, у пациентов, принимающих мочегонные препараты) начальная доза должна составлять 0.5 мг (утром). Перед началом лечения препаратом Гоптен необходимо, по возможности, провести коррекцию нарушений водно-солевого обмена. При необходимости следует снизить интенсивность диуретической терапии или прекратить ее.

Капсулы следует принимать независимо от приема пищи, проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда, особенно в начале лечения, а также у пациентов с нарушениями водно-солевого обмена, (например, при предшествующем лечении диуретиками), а также при превышении дозировки диуретиков и/или препарата Гоптен, возможно развитие резкого снижения АД, сопровождающегося головокружением, слабостью, нарушением зрения, редко - обмороком.

Имеются сообщения об отдельных случаях развития при применении ингибиторов АПФ наряду с резким снижением АД таких симптомов как тахикардия, сердцебиение, аритмии, стенокардия, инфаркт миокарда.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек или усиление уже имеющих нарушений, в отдельных случаях вплоть до развития острой почечной недостаточности. В редких случаях наблюдалось развитие протеинурии с одновременным ухудшением функции почек.

Со стороны дыхательной системы: иногда возможно развитие сухого кашля или бронхита; редко - одышка, синусит, ринит; в отдельных случаях - бронхоспазм, глоссит. В очень редких случаях при применении ингибиторов АПФ возможно развитие ангионевротического отека с вовлечением гортани, глотки и/или языка.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, боли в эпигастральной области, нарушения пищеварения, гастралгия; редко - нарушения вкуса или кратковременная потеря вкусовых ощущений, рвота, диарея, запор, снижение аппетита. При применении ингибиторов АПФ описаны отдельные случаи развития панкреатита, кишечной непроходимости, холестатической желтухи, гепатита, в редких случаях - с тяжелым течением. В отдельных случаях - гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов.

Аллергические реакции: экзантема, зуд; редко - крапивница, полиморфная эритема, ангионевротический отек с вовлечением губ, лица и/или конечностей. В отдельных случаях вышеописанные кожные реакции могут сопровождаться лихорадкой, миалгией, артралгией, васкулитами и соответствующими изменениями лабораторных показателей (эозинофилия и/или повышение титра антинуклеарных антител).

Дерматологические реакции: редко при применении ингибиторов АПФ описано развитие псориатических изменений кожи, фотосенсибилизации, алопеции.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда - головная боль, утомляемость; редко - заторможенность, депрессия, нарушения сна, импотенция, парестезия, нарушения чувства равновесия, спутанность сознания, шум в ушах, нарушения зрения (нечеткость зрительного восприятия), динамическое нарушение мозгового кровообращения, церебральный инсульт.

Со стороны системы кроветворения: иногда - снижение концентрации гемоглобина, снижение гематокрита, уменьшение количества лейкоцитов или тромбоцитов; редко при применении ингибиторов АПФ, особенно у пациентов с нарушением функции почек, заболеваниями соединительной ткани или при одновременном приеме с аллопуринолом, прокаинамидом или определенными лекарственными препаратами, снижающими защитные реакции организма, возможно развитие анемии, тромбоцитопении, нейтропении; в отдельных случаях - агранулоцитоз или панцитопения, развитие гемолиза/гемолитической анемии, в т.ч. сопровождающееся снижением активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Однако отсутствуют доказательства того, что применение ингибиторов АПФ является причиной указанного осложнения.

Со стороны лабораторных показателей: иногда, особенно у пациентов с нарушением функции почек, возможно повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, гиперкалиемия, гипонатриемия, протеинурия.

Прочие: снижение потенции, онихолиз, усиление спазма сосудов при болезни Рейно.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении трандолаприла и натрия хлорида отмечается уменьшение гипотензивного эффекта.

При одновременном применении трандолаприла и антигипертензивных средств, диуретиков усиливается гипотензивное действие.

При одновременном применении трандолаприла с НПВС ослабляется гипотензивный эффект.

Антациды снижают биодоступность трандолаприла.

При одновременном применении трандолаприла с препаратами калия, калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, амилорид, триамтерен) отмечается значительное повышение концентрации калия в сыворотке крови.

При одновременном применении трандолаприла с препаратами лития повышается концентрация лития в сыворотке крови.

При одновременном применении трандолаприла с этанолом усиливается угнетающее действие на ЦНС.

При одновременном применении трандолаприла со снотворными средствами, средствами для наркоза отмечается усиление гипотензивного действия (анестезиологу необходимо сообщить о приеме Гоптена).

При одновременном применении трандолаприла с аллопуринолом, иммунодепрессантами (цитостатики, системные ГКС ), прокаинамидом и препаратами лития повышается риск развития тромбоцитопении, нейтропении, агранулоцитоза, анемии, лейкопении.

При одновременном применении трандолаприла с антипсихотическими препаратами, наркотическими средствами возрастает риск развития артериальной гипотензии.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С .

Срок годности

4 года

Отзывы

Отзывы о Гоптен капс 2мг n28

Оставить отзыв
Поставьте оценку
Оставьте комментарий к отзыву
Опыт полезен?

** Доставка осуществляется только для льготной категории граждан на основании ст. 2 Федерального закона РФ от 09.01.1997 N 5-ФЗ «О предоставлении социальных гарантий героям социалистического труда и полным кавалерам ордена трудовой славы» (в ред. от 02.07.2013) и ст 1.1 Закона РФ от 15.01.1993 N 4301-1 «О статусе Героев Советского Союза, Героев Российской Федерации и полных кавалеров Ордена Славы». Все заказы формируются в аптеке (лицензия) и собираются квалифицированными фармацевтами.