Покупайте со скидкой 3%
Установите бесплатное мобильное приложение Piluli.ru
Мы отправим на ваш номер sms со ссылкой на приложение
Закрыть
Скидка 3% в приложении Piluli.ruБесплатно в App Store
Скачать

Эпрекс шприцы 2000 ед, 0,5 мл, 6 шт.

Эпрекс шприцы 2000 ед, 0,5 мл, 6 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Производитель: Янссен-Силаг
  • Срок годности: до 01.05.2016
Цена 128 руб.

Товара нет в наличии

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении?

Да, сообщите
z16379618

Эпрекс шприцы 2000 ед, 0,5 мл, 6 шт., описание:

Инструкция

ЭПРЕКС

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и подкожного введения

Состав

1 шприц содержит эпоэтин альфа 2000 МЕ, вспомогательные вещества: полисорбат 80; натрия хлорид; натрия гидрофосфата дигидрат; натрия дигидрофосфата дигидрат; глицин; вода для инъекций

Упаковка

6 шт.

Фармакологическое действие

Эпрекс оказывает эритропоэтическое действие.  Эпоэтин альфа представляет собой очищенный гликопротеин, стимулирующий эритропоэз; влияет на деление и дифференциацию клеток-предшественников. Он продуцируется клетками млекопитающих со встроенным геном, кодирующим синтез эритропоэтина человека. По биологическим свойствам эпоэтин альфа, получаемый генно-инженерным методом, не отличается от человеческого эритропоэтина.

Показания

Анемия, связанная с ХПН у взрослых и детей, в том числе у больных, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе. Анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл. Анемия у онкологических больных при немиелоидных опухолях, злокачественной лимфоме или множественной миеломе (для профилактики и лечения). В рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у больных с уровнем гематокрита 33-39?, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа. Перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900-1800 мл (2-4 единицы) взрослым пациентам, не имеющим анемии или с легкой и средней степенью анемии (содержание гемоглобина 100-130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза.

Противопоказания

Неконтролируемая артериальная гипертензия, повышенная чувствительность к компонентам препарата, пациентам с тяжелой патологией коронарных, сонных, мозговых и периферических сосудов, включая недавно перенесших инфаркт миокарда или острое нарушение мозгового кровообращения (в рамках предепозитной программы сбора крови перед обширной хирургической операцией); беременность и период лактации; пациентам, по каким-либо причинам, не имеющим возможности получать адекватную профилактическую антитромботическую терапию; пациентам с парциальной красноклеточной аплазией, получавшим терапию каким-либо эритропоэтином.

Способ применения и дозы

Перед использованием следует внимательно осмотреть раствор на предмет видимых частиц или изменения цвета. Препарат не следует встряхивать, так как это может привести к денатурации и потере активности препарата. Индивидуальная упаковка предназначена для однократного использования.
Внутривенное введение. Продолжительность инъекции - не менее 1-5 минут. Более медленное введение предпочтительнее для пациентов, у которых отмечается гриппоподобный синдром на введение препарата. Запрещается вводить препарат в виде внутривенной инфузии или смешивать его с другими лекарственными средствами.
Подкожные инъекции. Максимальный объем одной подкожной инъекции не должен превышать 1 мл, при необходимости введения больших объемов следует использовать несколько точек введения. Препарат вводят под кожу плеча, бедра, передней брюшной стенки. При изменении способа введения препарат вводят в прежней дозе, затем дозу при необходимости корректируют (для достижения одинакового терапевтического эффекта при подкожном введении требуется доза на 20 – 30% меньше, чем при внутривенном введении).
Пациенты с хронической почечной недостаточностью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью Эпрекс может применяться внутривенно (на гемодиализе) и подкожно (у пациентов с ХПН не получающих диализ, и у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе). Оптимальное содержание гемоглобина для взрослых - 100-120 г/л, для детей — 95-110 г/л. Доза препарата составляет 50 МЕ/кг массы тела. Доза Эпрекса увеличивается, если уровень гемоглобина повышается менее, чем на 10 г/л в месяц.
Взрослые пациенты, находящиеся на гемодиализе. У пациентов на гемодиализе, Эпрекс предпочтительно применять внутривенно. Лечение делится на две фазы – фаза коррекции анемии и поддерживающая фаза. Фаза коррекции: Эпрекс вводится из расчета 50 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю. При необходимости дозу можно увеличивать (не чаще, чем 1 раз в 4 недели) на 25 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю до достижения оптимального содержания гемоглобина. Поддерживающая терапия: Обычная доза для составляет 30-100 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю. Имеющиеся данные позволяют предположить, что пациентам с тяжелой анемией (содержание гемоглобина менее 60 г/л) требуется большая поддерживающая доза.
Взрослые пациенты, находящиеся на перитонеальном диализе. Возможен как внутривенный, так и подкожный способ введения. Фаза коррекции анемии: Препарат вводится из расчета 50 МЕ/кг массы тела два раза в неделю. При необходимости дозу можно поэтапно увеличивать на 25 МЕ/кг массы тела (не чаще, чем один раз в 4 недели) два раза в неделю до достижения оптимального содержания гемоглобина. Поддерживающая фаза: Обычная доза для поддержания оптимального гемоглобина составляет от 25-50 МЕ/кг массы тела два раза в неделю.
Взрослые пациенты с хронической почечной недостаточностью, не получающие диализ.Возможен как внутривенный, так и подкожный способ введения. Фаза коррекции анемии: Эпрекс® вводится из расчета 50 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю. При необходимости дозу можно увеличивать (не чаще 1 раза в 4 недели) на 25 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю до достижения оптимального содержания гемоглобина. Поддерживающая фаза: Обычная доза для поддержания оптимального содержания гемоглобина составляет от 17-33 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю.
Дети, находящиеся на гемодиализе, вне зависимости от возраста. Фаза коррекции анемии:Эпрекс вводится из расчета 50 МЕ/кг массы тела три раза в неделю внутривенно. При необходимости дозу можно увеличивать (не чаще, чем 1 раз в 4 недели) на 25 МЕ/кг массы тела 3 раза в неделю до достижения оптимального содержания гемоглобина. Поддерживающая фаза:детям с массой тела до 30 кг требуется большая поддерживающая доза, чем взрослым и детям с массой тела более 30 кг.

Побочные действия

Преимущественно в начале лечения может возникать гриппоподобный синдром: головокружение, сонливость, повышение температуры, головная боль, суставные и мышечные боли, слабость.Наиболее часто: дозозависимое повышение артериального давления или ухудшение течения уже существующей артериальной гипертензии (чаще всего у пациентов с хронической почечной недостаточностью). Возможно развитие гиперчувствительности и аллергических реакций (кожная сыпь, экзема, крапивница, зуд). Редко: гипертонические кризы, симптомы энцефалопатии (головная боль, спутанность сознания) и генерализованных тонико-клонических судорог; тромбоцитоза; тромбоз шунта у пациентов, находящихся на гемодиализе, особенно со склонностью к артериальной гипотензии или имеющих осложнения со стороны артериовенозной фистулы (стеноз, аневризма и т.д.); потенциально серьезные осложнения, связанные с нарушением дыхания или со снижением давления; иммунные реакции на введение препарата; гипертонические процессы такие, как ишемия миокарда, инфаркт миокарда, инсульт, преходящее ишемическое нарушение, тромбоз глубоких вен, артериальный тромбоз, легочная эмболия, аневризмы, тромбоз сетчатки и закупорка в системе искусственной почки. В отдельных случаях возможно развитие ангионевротического отека и анафилактической реакции. В редких случаях у больных с хронической почечной недостаточностью, получавших эритропоэтин в течение нескольких месяцев или лет, может развиваться парциальная красноклеточная аплазия (эритробластопения). В ряде случаев у пациентов отмечались местные реакции: гиперемия, жжение, слабая или умеренная болезненность в месте введения препарата (чаще при подкожном введении).

Особые указания

У пациентов с ХПН, получающих Эпрекс в виде подкожных инъекций, необходимо регулярно контролировать эффективность терапии, определяемую как отсутствие или снижение ответа на введение эритропоэтина у пациентов, которые ране были восприимчивы к данной терапии. Если костномозговая пункция подтверждает диагноз парциальной красноклеточной аплазии, то следует немедленно прекратить лечение Эпрексом и провести анализ на обнаружение антител к эритропоэтину (см. полную версию Инструкции). 
Для всех пациентов, получающих Эпрекс, необходим регулярный контроль гемоглобина 1 раз в неделю до достижения стабильного содержания и периодический контроль в дальнейшем (см. полную версию Инструкции). 
При лечении Эпрексом требуется регулярный контроль уровня тромбоцитов, особенно в течение первых 8 недель, так как возможно развитие дозозавивсимого относительного повышения количества тромбоцитов, которое нормализуется в дальнейшем без отмены терапии; в редких случаях отмечается абсолютное повышение числа тромбоцитов. 
Стимуляторы эритропоэза необязательно эквивалентны друг другу. Поэтому больных можно переводить с одного стимулятора эритропоэза (например, Эпрекса) на другой только с разрешения лечащего врача. Вне зависимости от лечения Эпрексом, у хирургических больных с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями в результате повторных флеботомий могут возникать тромботические и сосудистые поражения (см. полную версию Инструкции).
Использование Эпрекса во время беременности и лактации возможно только, если потенциальная польза от его применения превышает возможный риск для плода или новорождённого.

Передозировка

Эффекты, отражающие крайнюю степень выраженности фармакологического действия. При очень высоком содержании гемоглобина возможно применение кровопусканий. Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Условия хранения

При температуре от 2 до 8°С в защищенном от света месте. 

Возможные названия товара

  • Эпрекс 2000 ме/0,5 мл №6 шприц с устр. защиты иглы "protecs"
  • Эпрекс 2000ме/0.5мл р-р д/в/в и подк. введ. шприц с устр. защиты иглы х6 б м (r)
  • Эпрекс 2000ме/0.5мл р-р д/в/в и подк. введ. шприц с устр. защиты иглы х6 б мдо 0
  • Эпрекс р-р д/ин. 2000ме 0,5мл шприц х6 /до 09.08 г/б м (r)
  • Эпрекс р-р д/ин. 2000ме 0,5мл шприц х6 б м (r)
Сертификаты
  • Сертификат Эпрекс шприцы 2000 ед, 0,5 мл, 6 шт. 1 из 2
  • Сертификат Эпрекс шприцы 2000 ед, 0,5 мл, 6 шт. 2 из 2
Отзывы

Отзывы о Эпрекс шприцы 2000 ед, 0,5 мл, 6 шт.

Оставить отзыв
Поставьте оценку
Оставьте комментарий к отзыву
Опыт полезен?

** Доставка осуществляется только для льготной категории граждан на основании ст. 2 Федерального закона РФ от 09.01.1997 N 5-ФЗ «О предоставлении социальных гарантий героям социалистического труда и полным кавалерам ордена трудовой славы» (в ред. от 02.07.2013) и ст 1.1 Закона РФ от 15.01.1993 N 4301-1 «О статусе Героев Советского Союза, Героев Российской Федерации и полных кавалеров Ордена Славы». Все заказы формируются в аптеке (лицензия) и собираются квалифицированными фармацевтами.