Покупайте со скидкой 3%
Установите бесплатное мобильное приложение Piluli.ru
Мы отправим на ваш номер sms со ссылкой на приложение
Закрыть
Скидка 3% в приложении Piluli.ruБесплатно в App Store
Скачать

Визарсин ку-таб 0,1 n4 табл дисперг в пол рта

Визарсин ку-таб 0,1 n4 табл дисперг в пол рта
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Производитель: КРКА, д.д., Ново место, АО
  • Срок годности: до 01.11.2017
Цена 800 руб.

Товара нет в наличии

Сообщить о поступлении

Сообщить о поступлении?

Да, сообщите
k256705422

Визарсин ку-таб 0,1 n4 табл дисперг в пол рта, описание:

Инструкция
Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

Фармгруппа:  эректильной дисфункции средство лечения - ФДЭ5-ингибитор.
Фармдействие:  Визарсин® Ку-таб® предназначен для пероральной терапии эректильной дисфункции. В естественных условиях, т.е. при наличии сексуальной стимуляции, он восстанавливает нарушенную эректильную функцию за счёт усиления притока крови к половому члену.
Физиологический процесс, лежащий в основе эрекции полового члена, включает в себя высвобождение оксида азота в кавернозном теле под действием сексуальных стимулов. Оксид азота (NO) активирует фермент гуанилатциклазу и повышает содержание циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), который расслабляет гладкомышечные клетки кавернозного тела и способствует его наполнению кровью.
Визарсин® Ку-таб® - селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (цГМФ)-специфической фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ5) в кавернозном теле, где ФДЭ5 отвечает за распад цГМФ. Визарсин® Ку-таб® оказывает периферическое воздействие на эрекцию.
Визарсин® Ку-таб® не обладает прямым расслабляющим действием на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает релаксирующее действие NO в этой ткани. При активации связи NO/цГМФ, которое происходит под действием сексуальных стимулов, подавление ФДЭ5 силденафилом приводит к повышению цГМФ в кавернозном теле. Таким образом, для развития желаемого фармакологического действия силденафила необходима сексуальная стимуляция.
Фармакокинетика:  Всасывание.
Силденафил быстро всасывается. Максимальные плазменные концентрации при приёме внутрь натощак достигаются в течение 30-120 минут(медиана 60 минут). Абсолютная биодоступность, в среднем, составляет около 40% (25-63%). После приёма внутрь площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) и максимальная концентрация (Cmax) силденафила увеличиваются пропорционально дозе в диапазоне рекомендованных доз (25-100 мг).
При приёме силденафила с пищей скорость всасывания его снижается, время достижения максимальной концентрации (Tmax) увеличивается, в среднем, на 60 минут, а Cmax снижается приблизительно на 29%.
Распределение.
Объем распределения (Vd) силденафила в равновесном состоянии составляет около 105 л, что означает его проникновение в ткани. После однократного приёма внутрь 100 мг, средняя максимальная общая концентрация силденафила составляет примерно 440 нг/мл (CV 40%). Поскольку силденафил (и его основной циркулирующий N­десметиловый метаболит) на 96% связаны с белками плазмы, средние плазменные концентрации свободной фракции силденафила составляют 18 нг/мл (38 нM). Связывание с белками не зависит отобщей концентрации препарата.
Метаболизм.
Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основнойпуть) и CYP2C9 (дополнительный путь). Основной циркулирующий активный метаболит образуется в результате N-деметилирования силденафила. Этот метаболит обладает профилем селективности к фосфодиэстеразам, аналогичным профилю силденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 составляет примерно 50% от активности основного вещества. Концентрация метаболита в плазме крови составляет около 40% концентрации силденафила. N-деметилированный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; конечный период его полувыведения составляет около 4 часов.
Выведение.
Общий клиренс силденафила из организма составляет 41 л/час, а терминальный период полувыведения – 3-5 часов. После приема внутрь или внутривенного введения силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% дозы).
Пациенты пожилого возраста.
У пожилых пациентов (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация силденафила и его активного N-десметил-метаболита в плазме примерно на 90% выше. Из-за различий в связывании с белками плазмы крови, обусловленных возрастом, соответствующее повышение плазменных концентраций силденафила составляет 40%.
Пациенты с почечной недостаточностью.
У пациентов с нарушениями функции почек легкой и умеренной степени (клиренс креатинина 30 -80 мл/мин), фармакокинетика силденафила оставалась неизменной после его однократного перорального применения в дозе 50 мг.
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) клиренс силденафила снижался, что приводило к средним повышениям AUC и Cmax на 100 и 88% соответственно по сравнению с добровольцами аналогичного возраста без нарушений функции почек. Кроме того, значения AUC и Cmax N-деметилированного метаболита значительно повышались на 79 и 200% соответственно.
Пациенты с печеночной недостаточностью.
У пациентов с циррозом печени легкой и умеренной степени тяжести (классов А и В по классификации Чайлд-Пью) клиренс силденафила снижался, что приводило к повышению AUC (84%) и Cmax (47%) по сравнению с пациентами аналогичного возраста без нарушений функций печени. Фармакокинетика силденафила у пациентов с нарушениями функций печени тяжелой степени не изучена.

Показания

Показания

- лечение эректильной дисфункции у мужчин, которая проявляется неспособностью достичь и поддерживать эрекцию полового члена, достаточную для совершения удовлетворительного полового акта.
Для развития эффекта препарата Визарсин®Ку-таб® необходима сексуальная стимуляция.

Противопоказания

Противопоказания

- гиперчувствительность к силденафилу и другим компонентам препарата;
- одновременный прием препаратов, являющихся донаторами оксида азота, органических нитратов или нитритов в любых формах
- тяжёлые сердечно-сосудистые заболевания (нестабильная стенокардия или тяжёлая сердечная недостаточность)
- сниженное зрение вследствие передней ишемической оптической нейропатии неартериального генеза (NAION) (независимо от того, связана она или нет с применением ингибиторов PDE5)
- тяжёлые поражения печени
- гипотензия (артериальное давление <90/50 мм рт. ст.)
- недавно перенесённый инсульт или инфаркт миокарда
- установленные врождённые дегенеративные заболевания сетчатки (пигментный ретинит, врождённый дефект ретинальных фосфодиэстераз)
- детский возраст до 18 лет

Состав

Состав

1 таб.:
- силденафила 50 мг или 100 мг
вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, маннитол (Е421), аспартам (Е951), неогесперидиндигидрохалкон, ароматизатор мяты колосовой, ароматизатор мяты перечной, кросповидон, кальция силикат, магния стеарат

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

Для приёма внутрь.
Таблетку для рассасывания следует положить в рот на язык, где она под действием слюны быстро распадается таким образом, что ее можно легко проглотить. Можно принимать с жидкостью или без неё. Удалить изо рта таблетку для рассасывания трудно (распадается в течение 15 сек). Поскольку таблетки для рассасывания хрупкие, их следует принимать сразу же после открытия блистера.
Таблетки для рассасывания Визарсин® Ку-таб® можно использовать в качестве альтернативы таблеткам Визарсин®, покрытых пленочной оболочкой, особенно пациентам, испытывающим трудности с проглатыванием таблеток.
Применение у взрослых.
Рекомендуемая доза составляет 50 мг, которая принимается при необходимости, примерно за один час до предполагаемой сексуальной активности.
В зависимости от эффективности и переносимости дозу можно увеличить до 100 мг или снизить до 25 мг. Максимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг. Максимальная рекомендуемая частота приёма препарата составляет один раз в сутки. При приёме Визарсин® Ку-таб® с пищей, действие препарата может развиться позже, чем при приёме натощак.
Применение у пожилых.
Пожилым пациентам коррекции доз не требуется.
Применение у пациентов с нарушенной функцией почек.
Дозирование, описанное в разделе «Применение у взрослых» применимо и к пациентам с лёгкими или умеренными поражениями почек (клиренс креатинина = 30-80 мл/мин).
Поскольку у пациентов с выраженными поражениями почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) клиренс силденафила уменьшен, рекомендуемая доза составляет 25 мг. В зависимости от эффективности и переносимости дозу можно увеличить до 50 мг или 100 мг.
Применение у пациентов с нарушенной функцией печени.
Поскольку у пациентов с поражениями печени (например, с циррозом) клиренс силденафила снижен, рекомендуемая доза составляет 25 мг.
Применение у людей, принимающих другие лекарственные препараты.
За исключением ритонавира, для которого не рекомендуется одновременное применение с силденафилом, лицам, одновременно принимающим ингибиторы CYP3A4, Визарсин® Ку-таб® рекомендуется в начальной дозе 25 мг.
Чтобы уменьшить вероятность развития постуральной гипотензии, необходимо добиться стабильного состояния при терапии альфа-адреноблокаторами перед началом приёма Визарсин® Ку-таб® и начальная доза должна составлять 25 мг.

Отзывы

Отзывы о Визарсин ку-таб 0,1 n4 табл дисперг в пол рта

Оставить отзыв
Поставьте оценку
Оставьте комментарий к отзыву
Опыт полезен?

** Доставка осуществляется только для льготной категории граждан на основании ст. 2 Федерального закона РФ от 09.01.1997 N 5-ФЗ «О предоставлении социальных гарантий героям социалистического труда и полным кавалерам ордена трудовой славы» (в ред. от 02.07.2013) и ст 1.1 Закона РФ от 15.01.1993 N 4301-1 «О статусе Героев Советского Союза, Героев Российской Федерации и полных кавалеров Ордена Славы». Все заказы формируются в аптеке (лицензия) и собираются квалифицированными фармацевтами.